1月10日百奥知大讲堂，郑航教授将从“基因编辑婴儿”事件谈起讲述临床研究伦理的重要性

12月18日百奥知大讲堂，百奥知MedAI事业部副总裁姜学卿将向大家介绍AI技术是怎样赋能医药研究的，怎样帮助研究者开展大样本量临床研究、怎样帮助企业完成临床研究数据的统计及深度挖掘。同时将对百奥知MedAI智能医药云平台的功能及业务等内容进行详细介绍。

2018年11月28日广东医谷7楼国际路演厅

何结合自身情况，建立符合我国国情的药物安全警戒体系，尽早实施药物风险管理，不仅能确保我们科学认制新药的安全性，严格遵从药监部门的法律法规降低企业研发风险，同时也能提高临床药物治疗的效益最大化，确保临床试验中受试者和公众的用药安全。10月31日百奥知大讲堂著名CRO企业PV 负责人张新蕊老师在线分享药物安全警戒体系建设的专题演讲。

当临床试验开始时，EDC能否快速上线影响着受试者信息收集、患者电子日记、随机化分配、监察随访、药品管理、试验管理、数据管理等临床试验业务过程。

2018年11月8日19:00-21:00百奥知邀请行业大咖在上海明天广场万豪酒店共聚一堂，共同探讨上市后临床研究在国内的现状及问题、上市后临床研究过程中的数据管理及药物安全管理实践，希冀为行业从业人士带来新的参考与感悟。

百奥知协同SFDAIED 举办国家食品药品监督管理总局高级研修学院“新法规环境下药品数据管理规范研讨暨化学药品注册申报CTD格式资料撰写技术要求实践与eCTD提交要求解读培训班”

2018年5月11日成都交流会特邀请诺思格朱承博士、对药物警戒管理所处的政策环境进行深度介绍与分析，百奥知庄永龙博士对药物警戒管理的信息化发展方向进行全面介绍，以促进相关ICH二级指导原则在中国的顺利实施，并推动我国药物警戒工作和创新药物研发跃上新台阶。​