DIA中国将于2020年9月4日-5日在在南京举办首届数字临床试验创新论坛。邀请监管机构和行业资深专家对数字化临床试验的应用实施和监管合规进行指导，并有来自国内外的数字化临床试验先行者进行案例介绍和经验分享。论坛将设置主旨大会和2个平行论坛。作为创新型医药研究信息化解决方案杰出代表—百奥知荣幸受邀参与此次盛会，董事长庄永龙博士将主持《临床研究的自动化与可视化》的分论坛并发表主题演讲。诚邀您一同参与。
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分论坛：临床研究的信息化管理————
临床研究的自动化与可视化
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时 间：2020年9月5日 08:30-10:00
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主题演讲：基于临床全流程数据的自动化分析提升临床项目的质量
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百奥知的临床试验数据解决方案系列产品：
百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证，通过数家医药企业和CRO公司的稽查，具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止，百奥知数据解决方案已经集合EDC（临床数据采集系统）、RTSM（随机化与试验药物管理）、CDTMS（临床数据全流程管理系统）、MedCoding(医学编码系统)、ePRO(患者报告结局系统)等众多产品，为广大用户提供全方位的数据解决方案，大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。
