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从监管和临床科学看生物医药大数据的转化与未来

发布时间:2020-02-25 阅读:5402

       一直以来国内的生物医疗行业数据封闭、分散且表示方式不一致,制约着整个行业的发展。近年来,我国医疗卫生信息化建设发展迅速,与医药相关的行业数据正在以前所未有的速度增长,生物医疗行业的海量数据迅速形成。同时伴随着大数据处理关键技术的突破、数据开放等契机的发展,大数据应用也起步,医药大数据的应用研究已成为行业热点,大数据将在促进行业发展中发挥重要作用。而另一方面,在数据利用、技术应用等多方面仍然面临诸多亟需解决的问题。

       生物医药大数据的应用场景广泛,如临床决策、医药研发、医疗支付、健康管理、公共医疗管理等。那么,当监管与医药研发碰上医疗大数据,将擦出怎样的火花呢?百奥知大讲堂特邀请前FDA评审组长、资深流行病学家统计学家立英博士为大家带来“从监管和临床科学看生物医药大数据的转化与未来”的专题分享。本期大讲堂将于2020年2月27日(周四)下午3点-4点进行,欢迎大家积极参与。

讲师介绍

EDC


孙立英博士


海金格   首席科学官




  • 医学博士、前FDA评审组长/资深流行病学家、统计学家;曾任美国国立卫生研究院、国家癌症研究所(NIH/NCI)统计学家、项目主任;美国杜克大学(Duke)前列腺中心数据库和组织库主任,卫健委大数据、药监局信息中心专家组专家。

  • 具备丰富的注册审评经验,并主导开发了中美双报eCTD申报系统;具备丰富的癌症、前列腺、外科等医疗数据研究经验;并主导开发了肿瘤数据库研究系统。

直播时间

2020年2月27日 (周四) 

15:00-16:00

观看地址

1、打开直播链接进入直接观看

http://live.vhall.com/114635452

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百奥知专注生命科技领域,提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案(包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等)、项目管理解决方案(包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案(eTMF系统)四大解决方案10余款产品,实现临床研究流程的全覆盖,极大提升临床研究工作的便利和效率。深耕医药研发全领域12年,凭借专业的技术力量与服务能力,累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案,推动临床研究工作高效进行,赢得了众多客户的信任与认可。